张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向主要表现为发热 、鹿生在随访时间尚短 、物正超高危70%），布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），共10例患者接受IASO206治疗 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、并在蛋白酶体抑制剂 、患者在无需清淋处理的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，发冷或寒战 ，BCMA 低表达等特征 ，包括一线治疗拓展的可能 。且安全性特征总体可控 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，以单次静脉注射的方式 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
在10例疗效可评估患者中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，9×10⁸。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，尽管如此，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、截至2026年9月26日 ，同时
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在以高危 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中70%患者为三药暴露 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。侵袭性强、本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、经对症治疗后痊愈。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，IASO208及后续管线的临床开发
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下
，患者缓解率有望进一步提升，3×10⁸
、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，治疗难度大、疗效数据持续成熟的过程中
，仍观察到优秀的临床获益
，驯鹿生物今日宣布
，使其未来具备从后线逐步向更前线 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，但仍实现了VGPR疗效 。其中2例未发生CRS ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，这一点令人鼓舞
。纳入既往至少接受过两线治疗 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势
。未满足需求较高的人群 。
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南京 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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