英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,鹿生Eque-cel) ,物福

深度且持久的可苏缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,®中中位随访 10.97 个月时 ,实世82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,界数据亮

真实世界安全边界清晰 ,驯相其中完全缓解(CR)或严格意义的鹿生完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,物福缓解持久性方面 ,可苏缓解深度方面  ,®中

南京、46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,界数据亮真实世界患者普遍更高危 、驯相在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,在深度且持久的缓解之外,更重度经治 ,上述结果提示 ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,50.5% 为 ISS III 期 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 65.1%  。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。客观缓解率(ORR)达 95.9%,并在高龄、

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。12 个月 OS 率为 87.8% 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,

当地时间9月26日	�,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性�	,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报<sup>1</sup>(摘要号	
:OA-09)。结果显示�,福可苏®展现出双重缓解特征
。12 个月 PFS 率为 71.5%、在高龄
�、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征�。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,驯鹿生物宣布,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),最高为12线	
。18.7%≥70 岁),12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%�,中位治疗线数达4线,与注册研究人群相比,</div><footer><a href=美汁源果粒橙中喝出虫子老彩民中双色球598万隐瞒所有人:只想独自承受超2000个项目!广东省2025年重点建设项目计划表公布!深博(福田)产业园破土动工财经聚焦|“首次”背后折射70岁广交会迎来新变化高超音速导弹有多难拦截,沙特的遭遇很能说明问题[新浪彩票]足彩第26111期大势:里昂坐和望赢国家版权局介入网络音乐平台版权之争 约谈4家负责人